합성 생물학에 크로마토그래피 기술 적용

합성생물학 분야에서 크로마토그래피 분리 기술은 합성 생성물의 정제 및 생산은 물론 대사산물의 분리, 화합물 및 생체분자의 구조와 특성 식별에 흔히 사용됩니다. 또한 흡착 및 분리 분야에도 널리 적용됩니다.

1. 크로마토그래피 분리 기술:

원칙: 빠르게 움직인다.

샘플을 포함하는 유체상(기체, 액체 또는 초임계 유체)은 컬럼이나 플레이트에 고정되어 있고 유체상과 혼합되지 않는 고정상 표면 위로 흐릅니다. 분리 과정에서 시료 성분이 고정상을 통과함에 따라 고정상과 상호 작용이 강한 성분은 유체 상의 흐름에 따라 더 느리게 용출되고, 고정상과 상호 작용이 약한 성분은 더 빨리 용출됩니다. 용출 속도의 차이로 인해 혼합된 성분은 결국 각 단일 성분의 개별 "밴드" 또는 "구역"을 형성하고 순차적으로 용출되는 각 단일 성분 물질을 별도로 수집할 수 있으므로 다음과 같은 목적을 달성할 수 있습니다. 구성 요소의 분리.

이미지: 크로마토그래피 분리 처리 및 크로마토그래피 컬럼 내부 수지 위치

2. 컬럼 길이가 크로마토그래피 플랜트에 미치는 영향:

크로마토그래피 분리 플랜트에서 컬럼 길이는 분리 성능에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 동일한 수지, 공급원료 및 흡착성을 사용하는 경우 컬럼이 길수록 분리 효율성이 향상되고 제품 농도가 높아질 수 있습니다. 

예를 들어 Sunresin의 과당 및 포도당 크로마토그래피 장비는 컬럼 길이를 20cm로 짧게 하면 제품 농도를 80g/L까지 달성할 수 있고, 컬럼 길이를 100cm로 길게 하면 제품 농도를 100g/L까지 높일 수 있습니다.

산업용 크로마토그래피 컬럼을 선택할 때는 분리 공정, 수지 입자 직경, 작동 압력 및 기타 고려 사항과 같은 요소를 고려해야 합니다.

3. 크로마토그래피 분리 장비용 수지 선택:

크로마토그래피 컬럼은 일반적으로 균일한 크기의 입자를 사용하지 않습니다. 이는 흐름 저항, 분리 효율성 및 반복성에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 그러나 균일한 입자 수지는 높은 수준의 미세 분리 가능성이 높습니다. 이 수지는 높은 안정성과 기계적 강도로 인해 크로마토그래피 분리 장비에 널리 사용되며, 이로 인해 분리 효율성과 안정성이 향상됩니다. 불균일한 입자 수지에 비해 더 정확하고 신뢰할 수 있는 분리 결과를 제공할 수 있습니다.

4. SSMB 연속 크로마토그래피 기술 장비:

1)작동 원리:

물질과 고정상(충전재) 사이의 힘이 다르기 때문에 다이어그램에 표시된 것처럼 용리액(이동상)의 작용에 따라 물질이 순서대로 크로마토그래피 컬럼에서 흘러나옵니다.

2)SSMB 기술:

모의 이동층 시스템에서 전체 흡착층 층은 여러 개의 상호 연결된 크로마토그래피 컬럼으로 구성됩니다. 크로마토그래피 컬럼의 고정상은 더 이상 역류 이동을 겪지 않으며 컬럼 자체도 더 이상 움직이지 않습니다. 대신, 밸브 전환을 통해 정지상의 역방향 이동을 시뮬레이션합니다. 입구 및 출구 포트는 이동상의 흐름 방향을 따라 순차적으로 이동하여 고정상과 이동상의 역방향 이동을 효과적으로 시뮬레이션하여 분리 목적을 달성합니다.

3)장비의 장점:

ㅏ. 높은 분리 정확도로 고순도 성분을 얻을 수 있습니다.

비. 화학 물질을 사용하지 않고 물만 소비하며 환경 친화적입니다.

씨. 이 시스템은 안정성이 좋고 자동화 수준이 높아 생산 효율성이 향상됩니다.

4) 연속 흐름 크로마토그래피의 응용:

ㅏ. 석유화학 제품의 분리 및 정제.

비. 단백질, 펩타이드, 아미노산의 분리 및 정제.

씨. 당알코올의 분리.

디. 화학 합성 약물 및 바이오 의약품의 최종 정제 및 정제.

이자형. 키랄 화합물의 분리.

에프. 천연물 기능성 성분의 분리 및 정제.